1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Protease Activated Receptor (PAR)

Protease Activated Receptor (PAR) (蛋白酶激活受体)

Thrombin receptors

蛋白酶激活受体 (PAR) 是 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 家族的一员,它们通过 N 端的蛋白水解裂解不可逆地激活,从而揭示出一种束缚肽配体,该配体结合并激活跨膜受体结构域,从而引发细胞级联以响应炎症信号和其他刺激。PAR 家族有四个成员:PAR1、PAR2、PAR3 和 PAR4。PAR 在血管系统、炎症和癌症中发挥着重要作用,并且是重要的药物靶标。

PAR 在血管壁(EC、成纤维细胞、肌细胞)和血液(血小板、中性粒细胞、巨噬细胞、白血病白细胞)中的几乎所有细胞类型中表达,红细胞除外。凝血酶激活的 PAR-1、PAR-3 和 PAR-4 也在上皮、神经元、星形胶质细胞和免疫细胞中表达。由胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶激活的 PAR-2 存在于人类血管、肠道、神经元和气道细胞中。其表达在受损组织中或受到炎症介质刺激后增加。

Protease activated receptors (PARs) are a family of G-protein-coupled receptors (GPCRs) that are irreversibly activated by proteolytic cleavage of the N terminus, which unmasks a tethered peptide ligand that binds and activates the transmembrane receptor domain, eliciting a cellular cascade in response to inflammatory signals and other stimuli. There are four members of the PAR family: PAR1, PAR2, PAR3 and PAR4. PARs have important functions in the vasculature, inflammation, and cancer and are important drug targets.

PARs are expressed on nearly all cell types in the blood vessel wall (ECs, fibroblasts, myocytes) and blood (platelets, neutrophils, macrophages, leukemic white cells) with exception of red blood cells. Thrombin-activated PAR-1, PAR-3, and PAR-4 are also expressed in epithelium, neurons, astrocytes, and immune cells. PAR-2, which is activated by trypsin-like serine proteases, is found in human vascular, intestinal, neuronal, and airway cells. Its expression increases in injured tissues or after stimulation by inflammatory mediators.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-128345
    UDM-001651 Antagonist
    UDM-001651 是一种有效选择性的、口服生物可利用的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂 (IC50=4 nM;Kd=1.4 nM)。UDM-001651 在 γ-凝血酶诱导的富含血小板的血浆聚集测定 (γ-Thr PRP) 中显示抗血小板活性 (IC50=25 nM)。
    UDM-001651
  • HY-108556
    RWJ-56110 Inhibitor
    RWJ-56110 是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂,抑制 PAR-1 激活和内化 (结合 IC50=0.44 uM),对 PAR-2, PAR-3 和 PAR-4 无影响。RWJ-56110 抑制由 SFLLRN-NH2?(IC50=0.16 μM) 和凝血酶 (IC50=0.34 μM) 诱导的血小板聚集,相对于 U46619 (HY-108566) 具有相当的选择性。RWJ-56110 在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    RWJ-56110
  • HY-161401
    PAR4 antagonist 2 Antagonist
    PAR4antagonist 2 (Compound 31) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂,对人类 PAR4 和小鼠 PAR4IC50 值分别为 95 nM 和 367 nM。PAR4 antagonist 2 通过天然蛋白酶凝血酶裂解来对抗 PAR4 激活,但对合成的 PAR4 激动剂肽 AYPGKF 没有作用。
    PAR4 antagonist 2
  • HY-P4451
    TRAP-5 amide Agonist
    TRAP-5 amide 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂肽。
    TRAP-5 amide
  • HY-138951
    AY77 Agonist
    AY77 是一种钙偏向的 PAR2 激动剂。AY77 在 PAR2 介导的 Gq 通路激活和 β-arrestin-2 募集中的 EC50 分别为 0.17 和 2 nM。AY77 有效诱导细胞内 Ca2+ 释放。
    AY77
  • HY-124663
    CBK289001 Inhibitor
    CBK289001 是一种抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP/ACP5) 抑制剂。CBK289001 抑制 TRAP 5bMVTRAP 5bOXTRAP 5aOX,IC50 分别为 125 µM,4.21 µM 和 14.2 µM。
    CBK289001
  • HY-18200A
    Atopaxar hydrochloride Antagonist
    Atopaxar hydrochloride (E5555 hydrochloride) 是 Atopaxar (HY-18200) 的盐酸盐形式。Atopaxar hydrochloride 口服活性有效的、可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 选择性拮抗剂。Atopaxar hydrochloride 是 Janus 激酶 1 (JAK1) 和 JAK2 的抑制剂,在细胞 A549 中抑制 JAK-STAT 信号通路,EC50 为 5.90 μM。Atopaxar hydrochloride 可抑制 A549 细胞活力 (IC50=7.02 μM),在 G1 期阻滞细胞周期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Atopaxar hydrochloride 具有抗血小板和抗肿瘤作用。Atopaxar hydrochloride 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
    Atopaxar hydrochloride
  • HY-122049
    ENMD-1068 hydrobromide Antagonist
    ENMD-1068 hydrobromide 是一种有效的 PAR2 拮抗剂。ENMD-1068 hydrobromide 以剂量依赖性方式减轻关节炎症。ENMD-1068 hydrobromide 可用于关节炎症的研究。
    ENMD-1068 hydrobromide
  • HY-P5875
    P4pal10 Antagonist
    P4pal10 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 可抑制血小板聚集,抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成,并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。
    P4pal10
  • HY-P1263
    tcY-NH2 Antagonist
    tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) 是一种有效的 PAR4 选择性肽类拮抗剂。tcY-NH2 抑制凝血酶和 AY-NH2 诱导的血小板聚集和内皮抑素释放,可用于炎症、免疫学的研究。
    tcY-NH2
  • HY-162408
    PAR4 antagonist 3 Inhibitor
    PAR4 antagonist 3 (Compound 36) 是蛋白酶激活受体4 (PAR4) 的选择性拮抗剂。PAR4 antagonist 3 具有抗血小板作用,IC50为 26.1 nM。PAR4 antagonist 3 改善人肝微粒体代谢稳定性,T1/2 为 97.6 min。
    PAR4 antagonist 3
  • HY-P5357
    SFNGGP-NH2
    SFNGGP-NH2 是一种有生物活性的肽。(PAR-3 是一种高亲和力凝血酶受体。 PAR-3 mRNA 在人类皮肤肥大细胞中表达。人们已经研究了蛋白酶激活受体 (PAR) 在瘙痒中的作用,并报道了它们通过组胺依赖性/独立途径产生的瘙痒相关反应。 PAR-3 已被证明不会单独引起瘙痒,但可能与 PAR-4 一起引起瘙痒。 PAR-3 和 PAR-4 的共表达增强了凝血酶作用,表明 PAR-3 单独不介导跨膜信号传导,而是作为激活 PAR-4 的辅助因子。)
    SFNGGP-NH2
  • HY-P10577
    RAG8 peptide Antagonist
    RAG8 peptide 是蛋白酶激活受体 4 (PAR 4) 的拮抗剂,可抑制晚期血小板活化,减少血栓形成,而不会改变止血或增加出血风险。RAG8 peptide 可用于动脉粥样硬化研究。
    RAG8 peptide
  • HY-143315
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3 Antagonist
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3 是一种有效的 蛋白酶激活受体 1 protease-activated receptor-1 拮抗剂,IC50 值为 7 nM。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3 显示与 hERG K+ 通道的结合亲和力,IC50 值为 9 µM[1 ]
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3
  • HY-108555
    FR-171113 Antagonist
    FR171113 是一种特异性的非肽类凝血酶受体 (thrombin receptor) 拮抗剂。FR171113 是 PAR1 拮抗剂,具有抗血栓形成作用。 FR171113 抑制凝血酶诱导的血小板聚集,IC50 为 0.29 μM。
    FR-171113
  • HY-P2519
    Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human Agonist
    Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human 是一个蛋白酶活化受体 3 (PAR-3) 的激动剂肽。
    Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human
  • HY-P5358
    YFLLRNP Agonist
    YFLLRNP 是一种有生物活性的肽。(PAR-1 的部分激动剂。 YFLLRNP 在低浓度下选择性激活 G12/13 信号通路,而不激活 Gq 或 Gi 通路。 YFLLRNP (60 μM))
    YFLLRNP
  • HY-119158
    VU0652925 Antagonist
    VU0652925 是 BMS986120 的类似物,是一种 PAR4 拮抗剂,对 PAC1 和 P-selectin 的 IC50 值分别为 43 pM 和 39.2 pM。VU0652925 能够抑制 GPIIbIIIa 的活化。
    VU0652925
  • HY-10119R
    Vorapaxar (Standard)

    沃拉帕沙(Standard)

    Antagonist
    Vorapaxar (Standard)是 Vorapaxar 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorapaxar (SCH 530348),抗血小板活性分子,是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂,Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。
    Vorapaxar (Standard)
  • HY-P1536
    Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)
    Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5) 又叫作凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5) (Proteinase Activated Receptor 1 (1-5)),可用于冠心病的研究。
    Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统

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